新技术推动癌症精准治疗发展

中国研究人员日前在英国《自然·方法学》期刊网络版上发表论文说，他们开发的一项新技术可高效控制CRISPR-Cas9基因编辑系统，从而实现对癌细胞的定向干预。

近年迅猛发展的CRISPR-Cas9系统具有很强的基因编辑和调控能力，通过sgRNA的精确“制导”和Cas9核酸酶实施靶向基因功能操作，两者协同实现编辑和调控能力。这一系统已在生命科学和医学等多领域得到广泛应用，然而其在应用过程中仍有许多方面尚待完善，如避免“使用失控”和“过度编辑”等问题。

深圳市第二人民医院的研究人员通过互补结合核酸适配体RNA茎部序列与CRISPR-Cas9系统中sgRNA负责识别靶基因的序列，实现了对CRISPR-Cas9系统的控制，形成一套可精确调控基因激活、抑制和切割等多重功能的新技术。