英研发基因疗法 让失明鼠重见光明

英国牛津大学的研究人员研发一种基因疗法,让失明小鼠得以重见光明。此疗法有望用于治疗人类视网膜色素变性等眼疾。

视网膜色素变性(retina pigmentation)是一种视网膜功能退化的遗传疾病,症状包括夜盲、视野狭窄、视力减弱等,情况严重可导致失明。

研究人员尝试用基因疗法治疗这种疾病,将一种新基因注入失明小鼠视网膜残留的细胞中。随后,这些细胞开始按新基因的“指示”,制造一种名为黑视蛋白的感光蛋白质。

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