冠病疫苗获准临床试验 复星医药港股一度大涨一成

复星医药公告指旗下复星医药产业已收到中国国家药监局的《申报通知书》，允许其冠病mRNA疫苗用于该局的临床试验。mRNA疫苗为“预防用生物制品”，主要用于18岁及以上人士预防冠病病毒。

继康希诺生物之后，在香港上市的复星医药也受惠于旗下冠病疫苗获批进行临床试验的消息，股价一度大涨一成，但其后跟随大市回落。

冠病疫情不断扩散，港府更推出比之前更辣的“限聚令”，饮食、旅游等多个行业叫苦不迭，急须救援。学者、专家均纷纷指出，在疫苗面世前，疫情将不可能彻底解决。

复星医药昨天在港交所发出公告，指旗下复星医药产业已收到中国国家药监局的《申报通知书》，允许其冠病mRNA疫苗用于该局的临床试验。截至6月底，集团连同许可费等成本，已在研发mRNA疫苗投放约1406万元人民币（约280万新元）。

mRNA疫苗为“预防用生物制品”，主要用于18岁及以上人士预防冠病病毒，而复星医药产业在3月期间，已获德国BioNTech授权，在陆港澳台地区独家开发疫苗。

去年10月在美国纳斯达克挂牌的BioNTech早前透露，其4月底已获批准成为德国最早进行临床试验的疫苗，临床试验进展顺利，预计7月底进入第三期，有望年底获准上市。该公司在冠病疫苗研发的结盟对象，除复星医药外还有美国辉瑞药厂（Pfizer）。

另一方面，同样在香港挂牌的康希诺生物研发的疫苗Ad5-nCoV，日前获批准在解放军内部使用后，股价不断上扬，前日更急升逾一成，但昨日回吐，跌幅达4.5%。

虽然国际医学期刊《刺针》发文称，近半数Ad5-nCoV疫苗接种者出现发烧、疲倦或头痛等副作用，但消息无碍该公司与俄罗斯、巴西、智利及沙特阿拉伯等多国启动第三期试验。

Ad5-nCoV由康希诺与中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队合作研发。路透社引述消息指，康希诺执行董事兼联合创始人邱东旭在论坛上透露，正招募四万名志愿者尽快启动疫苗三期试验。

欧美多国也正加速开发疫苗。特朗普政府声称已着手采购生产物资，预期今年夏季结束前投入生产，目标在2021年初前生产3亿支疫苗。即使未知将生产哪款疫苗，已开始物色厂房选址。

美国辉瑞及德国BioNTech则称，双方合作研发中的两款冠病疫苗，已获得美国食品及药物管理局（FDA）的“优先审理”资格，有可能在未来六个月内决定是否批准投入使用。

该两款疫苗一旦获得FDA批准，最快在本月底于3万名疫苗计划参与者的身上进行测试。若测试成功，两家公司预期今年底可生产多达一亿剂疫苗，明年底产量达到12亿剂量。

另一方面，俄罗斯谢切诺夫大学宣布，已成功完成全球首个冠病疫苗的人体试验，第一批试验志愿者将于7月15日出院，第二批试验志愿者将于7月20日出院。

冠病疫情早已被政治化，而疫苗的竞争力不仅在于研发技术，同样要看供给能力，中国这方面的实践经验和西方国家比较起来略微欠缺。