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新基因疗法或可治早衰症

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早衰症是罕见的遗传性疾病,患者从婴儿时期就开始衰老,最终因动脉硬化或心脑血管疾病而死亡,一种基因疗法或许可以治疗早衰症。

瑞典卡罗琳医学院和意大利癌症研究基金会米兰分子肿瘤学研究所的研究员日前在英国《自然·通讯》杂志上发表论文报告说,他们对患者细胞的研究和动物实验结果表明,反义寡核苷酸(Chemogene)疗法可改善早衰症病人的状况,延长寿命。

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