肺动脉高压患者盼公众多体谅

肺动脉高压症是一种罕见疾病，其严重性不亚于癌症，若不医治，患者最多只能活上一两年。不过许多公众，甚至是一般家庭医生对这种病症了解不多，常导致患者延误治疗。

肺动脉高压症（pulmonary arterial hypertension，简称PAH）是肺高血压症（pulmonary hypertension）的一种。PAH患者的肺动脉逐渐收窄，供血给肺部的右心室必须更用力泵血，导致右心室肌肉渐渐肿大，心脏最终可能因操劳过度而衰竭。

一些病人的患病原因基于遗传、部分导因不明，有些之前也患有先天性心脏病、结缔组织病等。估计本地每1万5000人当中，就有一人患PAH，确诊病患约有370人。