肺动脉高压患者盼公众多体谅

肺动脉高压症是一种罕见疾病,其严重性不亚于癌症,若不医治,患者最多只能活上一两年。不过许多公众,甚至是一般家庭医生对这种病症了解不多,常导致患者延误治疗。

肺动脉高压症(pulmonary arterial hypertension,简称PAH)是肺高血压症(pulmonary hypertension)的一种。PAH患者的肺动脉逐渐收窄,供血给肺部的右心室必须更用力泵血,导致右心室肌肉渐渐肿大,心脏最终可能因操劳过度而衰竭。请订阅或登录,以继续阅读全文!什么是早报订户新闻

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