本地研发冠病抗体药物进入第三阶段临床试验

订户
赠阅文章
订户专享 赠阅文章

早报新添“赠阅文章”功能!凡早报VIP会员,每月可赠阅 5 篇订户专享文章。

了解更多
新加坡生物科技公司Tychan所研发的治疗冠病的单克隆抗体药,已获准进行临床试验。公司将对1305名冠病病患进行研究,查看药物是否能减缓病情恶化以及加速康复。图为参与研发的Tychan团队。(Tychan公司提供)
新加坡生物科技公司Tychan所研发的治疗冠病的单克隆抗体药,已获准进行临床试验。公司将对1305名冠病病患进行研究,查看药物是否能减缓病情恶化以及加速康复。图为参与研发的Tychan团队。(Tychan公司提供)

字体大小:


本地研发的治疗冠病抗体药物从昨天起进入第三阶段临床试验,1305名冠病确诊病患将接受注射以测药效。试验一旦成功,此抗体药物可能正式成为治疗冠病药物。


由本地生物科技Tychan公司研发的TY027是一款针对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2,即冠病病毒)的单克隆抗体(monoclonal antibody)。第三阶段的试验面向1305名冠病病患,以确定TY027的药效,包括药物是否能减缓病情恶化、加速康复,以及能否暂时保护病患免受感染。


在中央医院国大医院开展
据Tychan公司创办人黄英勇教授介绍,公司在今年10月获得卫生科学局批准,第三阶段试验从昨日起在新加坡中央医院和国大医院开展。樟宜综合医院和盛港综合医院也将转介病人参与这项试验。其中,参与的病患都必须是在发病的前面六天内接受测试和治疗,才能判断抗体的治疗效用。由于本地冠病病患人数不多,试验也将在外国医院进行,包括以色列的舍巴医疗中心(Sheba Medical Center)。

订阅登录,以继续阅读全文!

LIKE我们的官方脸书网页以获取更多新信息