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美国发出紧急使用授权证 供采快速检测兹卡技术

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美国食品与药物管理局(FDA)对瑞士罗氏药厂研发的快速检测兹卡病毒技术“LightMix Zika test”,发出紧急使用授权证。

这表示,罗氏药厂(Roche)的这个检测病毒技术无须通过正规审查程序,不仅能缩减等候时间,更有助加快对抗兹卡病毒进一步扩散的危机。

罗氏药厂发言人29日表示,有了FDA的紧急使用授权证,其快速检测技术就可以对出现兹卡病毒症状的病人进行筛选区分。

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