美国发出紧急使用授权证 供采快速检测兹卡技术

美国食品与药物管理局（FDA）对瑞士罗氏药厂研发的快速检测兹卡病毒技术“LightMix Zika test”，发出紧急使用授权证。

这表示，罗氏药厂（Roche）的这个检测病毒技术无须通过正规审查程序，不仅能缩减等候时间，更有助加快对抗兹卡病毒进一步扩散的危机。

罗氏药厂发言人29日表示，有了FDA的紧急使用授权证，其快速检测技术就可以对出现兹卡病毒症状的病人进行筛选区分。