由于医学界对癌症的研究取得突破,许多新的癌症药物也被研发出来,但英国一项研究发现,管制和审批过程的延误,导致欧洲病人通常要等待多年,才能见到这些药物面世。
英国癌症研究院周二发表的报告说,药物从第一阶段临床试验到获得欧洲药品管理局营销执照的平均时间,从2000年至2008年期间的7.8年,延长到2009年至2016年期间的9.1年。
该研究也发现,对付各类癌症的新药研发速度存在巨大差异。从2000年至2016年,欧洲为15种乳癌新药颁发了营销执照,但这期间却未有任何脑瘤新药上市。
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