查看冠状病毒19最新报道

纽约大学研究: 白宫快速检测技术不准确 近半病例出现“假阴性”

订户

字体大小:

美国一项研究发现,白宫使用的一种快速检测技术经常出错,几乎半数病例会出现“假阴性”。

这个由美国雅培制药有限公司(Abbott)研发的快速检测技术“ID NOW”,能在五分钟内得出冠状病毒阳性结果,13分钟内得出阴性结果,今年3月获美国食品和药物管理局批准使用。

不过,雅培公司的快速检测技术,虽比一般需要至少45分钟的测试快至少三倍,但其准确性却遭研究人员质疑。

订阅或登录,以继续阅读全文!

此文章为早报 订户 专享内容,什么是订户专享内容

请您选择以下方式,阅读全文:

已是早报订户,请您登录后继续阅读全文。

订阅

新用户体验价,每月只需 $0.99*。

LIKE我们的官方面簿网页以获取更多新信息