（华盛顿综合电）美国生物技术公司莫德纳（Moderna）与制药商辉瑞（Pfizer Inc）分别研制的两种冠病疫苗，周一（7月27日）启动三期临床试验，这可能为疫苗在今年结束之前通过审批、量产和广泛使用铺平道路。
莫德纳周一宣布在全美招募3万名未感染冠病病毒的健康成年人，参与该公司与美国国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273疫苗的最后阶段临床试验，以评估这种疫苗的安全性、有效性，以及能够为人体提供多长时间的保护。
这项试验是疫苗获得监管当局批准前的最后一道程序。若这款疫苗证实安全有效，莫德纳计划从2021年起一年交付5亿至10亿剂。
这是特朗普政府加速疫苗研发计划下的第一个后期临床试验，莫德纳至今已获得美国政府近10亿美元（约13.8亿新元）的资助。该公司此前没有开发过任何疫苗。
美国国家卫生研究院院长柯林斯说：“要在2020年结束之前研制出安全和有效的疫苗是一个颇有难度的目标，但对美国人民而言，这是正确的目标。”
另一方面，辉瑞与德国生物技术公司BioNTech合作开发的冠病疫苗BNT162b2也在周一启动后期临床试验，试验将在全球120个地点，包括疫情重灾区进行，参与人数可能多达3万。
若试验成功，瑞辉与BioNTech预计最早10月向监管当局提出申请；若审批获得通过，就可在今年底之前先供应1亿剂疫苗，在2021年底之前供应大约13亿剂。
美国政府已同瑞辉达成购买1亿剂疫苗的协议，并可选择额外购买5亿剂。瑞辉也在同欧盟等其他政府磋商类似协议。
莫德纳与辉瑞研发的都属于RNA（核糖核酸）疫苗，这类疫苗将编码冠病病毒刺突蛋白的RNA或信使核糖核酸（mRNA）导入人体细胞内，让细胞合成病毒刺突蛋白，从而诱导人体免疫反应。相较于传统疫苗，这种疫苗可更快地研发与制造。
莫德纳的早期测试表明，其疫苗能激发宿主的免疫反应，但会产生轻微而短暂的副作用，如手臂酸痛、疲劳、疼痛和发烧。
美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇表示，在看了之前较小规模试验的数据后，他并“不特别担心”这种疫苗的安全性。他也指出，莫德纳的试验结果可能在11月甚至更早公布。
目前，全球研发中的冠病疫苗超过150个，其中20多个已进入临床测试阶段。
美国公司强生（Johnson & Johnson）本周在美国为其疫苗启动临床测试，英国药厂阿斯利康（AstraZeneca Plc）也计划今年夏季在美国展开大规模疫苗试验。
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