（华盛顿综合电）美国生物技术公司莫德纳总裁邦塞尔说，莫德纳不会在11月25日之前为其冠病疫苗申请紧急使用授权。这意味着该疫苗不会在11月3日的美国大选之前投入使用，为一直宣称大选之前就会有疫苗的特朗普造成打击。


邦塞尔周三接受《金融时报》访问时说，莫德纳（Moderna）要到11月25日才能收集到足够的安全数据，并将该数据呈交美国食品和药物管理局（FDA）；前提是这些数据都是好的，即疫苗是安全的。


另一方面，路透社引述知情人士说，美国食品和药物管理局扩大了对阿斯利康（AstraZeneca）冠病疫苗试验中，参与者出现严重疾病的调查范围，将分析阿斯利康合作伙伴牛津大学科学家所研发的其他疫苗的早期试验数据，以确定这些疫苗是否也有类似副作用。


阿斯利康在美国进行的大规模后期试验，因一名英国患者患上一种罕见的脊髓炎，而从9月6日以来就一直暂停。食品和药物管理局扩大调查范围，使这款疫苗的试验进一步受到拖延。


消息人士说，食品和药物管理局所要求的数据将在本周内送达，过后当局须花时间分析相关数据。


除了美国之外，这款疫苗在英国、巴西、印度和南非的临床试验都已恢复。


另据彭博社引述知情人士透露，欧洲监管机构势将启动对牛津大学和阿斯利康公司的冠病疫苗进行加速审核的工作，显示该疫苗可能率先在欧洲寻求批准。


这位知情者称，欧洲药品管理局预计最早将在本周宣布启动“滚动审核”。此类审核可用于紧急情况，以便监管机构在研发过程中查看试验数据，加快急需药品和疫苗的批准进程。