在巴西进行的临床试验发现,中国药企科兴生物(Sinovac)开发的冠病疫苗有效性超过50%,不过研究人员应公司要求推迟发布更多信息。50%有效性是世界卫生组织设定的冠病疫苗紧急使用授权最低标准。
巴西是全球首个完成科兴CoronaVac疫苗三期试验的国家,印尼和土耳其也在进行该疫苗的试验。
负责对CoronaVac进行测试的是圣保罗州政府旗下的巴西布坦坦(Butantan)研究所。该研究所说,临床试验结果显示CoronaVac疫苗能有效对抗冠病,也就是符合巴西卫生监管当局规定须达至少50%的有效性,可在巴西申请紧急使用授权。
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