（布宜诺斯艾利斯）阿根廷继英国之后批准使用英国制药商阿斯利康和牛津大学联合研发的冠病疫苗。欧洲联盟和美国则表明，不可能在1月内为这款疫苗开绿灯。

阿根廷国家药品管理局周三说，阿斯利康／牛津疫苗已获得紧急授权。阿根廷早前已经跟阿斯利康签署了疫苗生产协议，将同墨西哥一起为拉美地区生产这款疫苗。阿根廷是世界上第二个、也是拉丁美洲第一个批准这款疫苗的国家。

阿斯利康／牛津疫苗是西方国家批准的第三款冠病疫苗，之前两款是辉瑞／BioNTech疫苗和莫德纳疫苗。它可在一般冷藏条件下储存、运输和处理，因此比须深度冷冻的前两款疫苗便宜，也更易于使用。

尽管如此，欧洲药品管理局表明，不太可能在1月内批准欧盟国家使用这款疫苗。该监管机构12月21日批准了辉瑞疫苗，预料在1月6月决定是否准用莫德纳疫苗。

欧洲药管局在一份声明中说，阿斯利康向当局申请有条件销售许可，但当局须先获得有关疫苗质量、安全性和功效的更多科学信息。当局预期在1月间可从正在进行的临床试验获得更多所需信息。

欧洲药管局副局长沃尔西翁告诉比利时媒体，当局“不太可能”在1月批准阿斯利康／牛津疫苗。

美国则可能到4月才批准阿斯利康／牛津疫苗。美国“极速行动”疫苗项目首席顾问斯拉维说，美国审批所需的相关试验和评估工作将在“4月初”完成。“到时该疫苗将已经生产了数千万剂，因此只要有关它的数据符合要求，就可投入使用。”

在全球疫情第三严重的巴西，预料政府很快将敲定是否为阿斯利康／牛津疫苗发出紧急使用授权。

阿斯利康在巴西的合作伙伴Fiocruz计划1月15日向巴西当局申请该疫苗的紧急使用授权。估计，巴西最早可在1月20日展开全国接种计划。

不过，巴西注射器和针头制造商警告，由于政府将采购价压得太低而未能取得足够的注射器，疫苗接种计划将陷入困境。巴西卫生部要购买3.31亿个注射器，但至今仅购得800万个，即目标的2.5％。

阿斯利康疫苗

储藏需求和价格更占优势

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