美国疾控中心说，美国当局批准使用的两款疫苗，即辉瑞和莫德纳疫苗，在接种计划展开后都没有出现安全问题，大多数出现的副作用都不严重，也没有人因接种疫苗而死亡。
（华盛顿综合电）美国总统拜登说，美国人年底的生活有望恢复到“接近正常”，但他警告，新的变种病毒和潜在的疫苗生产问题可能拖慢抗疫的进度。
拜登周五（2月19日）走访辉瑞在密歇根州卡拉马祖的疫苗制造厂时说：“今年的圣诞节会和去年不同，但我无法对你们做出承诺……我无法对这场危机什么时候会结束给你一个确切的日期，但我可以告诉你，我们正在竭尽所能让这一天早日到来。”
辉瑞首席执行官艾伯乐借拜登到访宣布，辉瑞将把目前每周提供给美国政府的500万剂疫苗增加一倍。他透露，辉瑞能够提高产量主要是因为工厂改良了生产程序、有更好的实验室检测方法，以及政府动用国防生产法促使生产加速。
拜登表示有信心能在上任100天内达到接种1亿剂疫苗的目标。他还说：“到了7月底，我们有望为所有美国人提供足够的疫苗供应。那并不表示所有美国人可进行接种了，但到时将会有足够疫苗。”
美国目前已接种冠病疫苗的人口不到15%，拜登促请民众放心接种，因为疫苗是安全的，而且是战胜疫情的关键。
美国疾病控制与预防中心（CDC）周五也说，美国当局批准使用的两款疫苗，即辉瑞和莫德纳疫苗，在接种计划展开后都没有出现安全问题，大多数出现的副作用都不严重，也没有人因接种疫苗而死亡。
以色列科学家在《柳叶刀》发表的一份最新研究报告称，在接种第一剂辉瑞疫苗的首14天内，对于预防有症状冠病的有效性约为47%，但在两到四周内，有效性则上升到85%。
不过，美国政府资深传染病专家福奇指出，这项研究结果不足以让美国官方改变接种建议，即在接种第一剂辉瑞疫苗的三周后接种第二剂疫苗。
辉瑞向FDA申请放宽疫苗须超低温储存条件
在这同时，辉瑞与德国BioNTech已向美国食品与药物管理局（FDA）提出申请，要求放宽其冠病疫苗须在超低温储存的条件。
他们提出的新数据显示，其疫苗可储存在零下15至25摄氏度之间，为期两周；目前的规定是储存在零下60至80摄氏度，这意味着疫苗必须以特殊设计的货柜运输。
这个申请若获得美国当局批准将有指引意义，即向全球其他监管当局发出强烈信息，也就可能有助于缓解向低收入国家发送疫苗所面对的技术压力。
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