美国批准紧急使用强生疫苗

美国食品和药物管理局（FDA）2月27日批准第三款冠病疫苗的紧急使用许可。该疫苗由美国强生公司旗下杨森制药公司研发，FDA称该疫苗只须注射一剂，可以在冰箱（2至8摄氏度）里保存三个月，这将有利于美国加快疫苗安全接种速度。

FDA当日表示，该疫苗获准用于18岁及以上成年人的紧急使用，它对预防中度至重度冠病感染可提供强有力的保护。

强生制药1月披露试验结果显示，这款名为“JNJ-78436725”的疫苗对预防中度至重度冠病感染的效能约为66％，对预防严重冠病感染的效能约为85％。