（首尔／东京综合电）日本和韩国先后报告三起民众接种冠病疫苗后死亡的病例，死因与疫苗的关系尚在调查。韩国防疫部门指出，症状显示，死因与重症过敏反应相关的概率很低。
韩国京畿道政府3日宣布，过去一天接获两起报告，指民众接种英国药厂阿斯利康与牛津大学研发的疫苗后不治身亡。韩国就此展开调查。
京畿道政府说，议政府市一所疗养医院一名患有高血压和糖尿病的50多岁男子接种疫苗后20分钟，出现口齿不清、头痛、全身乏力的症状，他送院后一度好转。但韩国媒体指他3日心脏病发作，抢救后不治。另一名患有脑血管疾病的63岁男子在平泽市一所疗养医院接种疫苗第二天出现发烧、全身肌肉痛、血压下降等症状，后来也不治身亡。
京畿道政府指出，防疫部门的调查结果虽尚未出炉，但从症状来看，死因与重症过敏反应（anaphylaxis）有关的概率很低。
据韩国联合通讯社报道，韩国中央防疫对策本部2日共接到51起接种阿斯利康疫苗后出现不良反应的报告，均为常见的轻微机体反应。此前，日本厚生劳动省2日发布消息称，一名60多岁女性在接种了美国药剂商辉瑞产的疫苗三天后死亡。该女性没有基础疾病和过敏，死因相信是蛛网膜下腔出血。厚劳省指出，目前尚无法确定死因与接种的关系。这是日本启动接种工作后首次报告死亡案例。
厚劳省的疫苗小组不良反应探讨工作组长森尾友宏发表见解称：“海外接种案例分析似乎也不认为蛛网膜下腔出血与冠病疫苗有关。”
他说，虽然可能是偶发性案例，但有必要进一步收集信息，由审议会评判。日本共同社引述厚劳省称，该女性2月26日接种，3月1日死亡。2日作为基于《预防接种法》的不良反应疑似案例，由医疗机构向医药品医疗器械综合机构报告。