(阿姆斯特丹/都柏林综合电)继挪威、丹麦、冰岛等地后,爱尔兰与荷兰也宣布暂停使用英国制药厂阿斯利康的冠病疫苗。由于对有接种者出现血栓等严重副作用的病例感到担忧,至今已有10多个国家和地区暂停接种该疫苗。


世界卫生组织(WHO)周一说,其顾问团正在评估与阿斯利康疫苗有关的血栓病例,但至今没有证据显示这些病例是疫苗导致的。该组织也强调,继续接种计划对于拯救生命和预防严重的冠病感染病例非常重要。


与此同时,阿斯利康指出,没证据显示其冠病疫苗会增加血栓风险。荷兰与爱尔兰当局也表示,停用该疫苗只是为了安全起见。


荷兰政府星期天宣布暂停使用阿斯利康冠病疫苗,这项预防性措施将持续到至少本月29日。由于荷兰已预订1200万剂阿斯利康疫苗,预料这将拖慢该国疫苗接种进度。


挪威卫生当局周六说,挪威有三名医疗人员在接种阿斯利康疫苗后因出血、血栓和血小板减少而入院。此前,奥地利一名60岁妇女因在接种该疫苗后出现血栓而死亡。


荷兰未出现类似病例,但该国卫生部长德荣格说:“我们必须确保一切都没有问题,所以现在暂停接种是明智的。”


当天早前,爱尔兰也宣布暂停使用阿斯利康疫苗,以待欧洲药品管理局(EMA)提供更多相关信息。


爱尔兰当局也接到接种者出现血栓的报告,但情况没有挪威的那么严重。爱尔兰副首席医疗官格林说:“这可能没有什么问题,我们可能反应过度了。希望未来几天会有令人放心的数据。”


意大利一教师接种后死亡


另外,意大利北部皮埃蒙特大区(Piedmont)在一名教师接种疫苗隔天死亡后,决定暂停使用一个批次的阿斯利康疫苗。


皮埃蒙特大区卫生部门星期天说:“这是处于极度谨慎,以待我们确定死亡病例是否与疫苗有关。至今,疫苗接种过程中并没有出现严重问题。”


阿斯利康同日指出,针对英国和欧盟国家1700万名已接种疫苗民众的安全评估报告显示,没有证据显示其冠病疫苗会增加肺栓塞、深静脉血栓或血小板减少的风险。


阿斯利康已接到15起接种其疫苗后形成深静脉血栓的报告,以及22起肺栓塞的报告。该公司指出,这与其他获得使用许可的冠病疫苗差不多。


阿斯利康正持续对其冠病疫苗进行额外测试,至今的测试结果都没有令人担忧之处。


该公司下周将在欧洲药品管理局网站上公布疫苗的月度安全评估报告。