南通"眼注射问题气体"患者上升至26人 近半致眼盲

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(联合早报网讯)备受社会各界关注的“注射不合格医用全氟丙烷气体不良反应事件”,再有新进展。

据澎湃网报道,4月11日晚间,从南通大学附属医院获悉,2015年6月,该院共有26名患者接受手术注射了天津晶明新技术开发有限公司生产的不合格批次“医用全氟丙烷气体”。

据院方介绍,对上述26名患者术后半年的复查显示,绝大多数患者的眼视力仍存在着视力恢复改善不满意等问题:12名患者治疗眼视力低于0.05,即“单眼盲”,其中1名患者因另一眼原有残疾,达到“双眼盲”即失明状态;另13名患者治疗眼视力大于等于0.05、但小于0.3,即单眼低视力;还有1名患者经电话回访,病人自测视力有所改善。

26名患者中,已有1名患者向法院起诉该医院,同时南通大学附属医院也向天津晶体明新技术开发有限公司起诉,并申请了财产保全。

有患者向澎湃新闻透露,大部分患者仍未起诉的原因在于,司法途径需要做伤情鉴定,而目前不少患者的眼球仍有存在后续恶化或手术的可能性,他们对于余生所需治疗的情况和费用仍未能有定论。

同时,患者代表称,他们目前的最大诉求在于,希望医院、食药监部门、生产厂家或其他单位能对“问题气体”的成分进行检测,即除了全氟丙烷外,该“问题气体”中的其他成分是什么,这也成为阻碍患者进行有针对性治疗的重要因素。

针对问题气体的成分鉴定,南通大学附属医院、南通市食药监局在接受采访时均表示,目前他们无法对此进行检测。他们并表示,对此气体的成分,最为了解的机构应该是生产厂家,即天津晶体明新技术开发有限公司。

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