深圳南方科技大学副教授、科学家贺建奎声称成功透过基因编辑技术，令一对双胞胎婴儿能先天性抵抗爱之病（中国称艾滋病），是全球首宗个案，也引发热议。贺建奎今天（28日）如期在香港出席第二届人类基因组编辑国际峰会。不过，他表明拒绝接受传媒直接提问，但未知他会否回答记者事先以书面提出的问题。
据香港01报道，贺建奎在会场发表演讲时，首先向现场观众道歉，称部分研究结果意外地于峰会前流出，又感谢大会提供机会让他于会上分享研究结果，并称大学对研究不知情。
贺建奎披露，这起事件中的基因编辑婴儿“Lulu”及“Nana”，父亲为爱之病带菌者，而母亲则对爱之病呈阴性反应，夫妇二人被选中参与研究。贺建奎称，研究过程中有八对夫妇参与，途中有一对夫妇退出研究，而全数参与的夫妇中男方均为爱之病带菌者，而女方对爱滋呈阴性反应。同时，研究对参与的夫妇有年龄限制，过程中31个受精卵子成功进入胚胎阶段。
这对双胞胎健康出生后，团队取出当中几个不同的组织，后再进行胚胎植入。团队提醒参与的夫妇，他们可以于植入前退出研究，或选择植入的胚胎，不过最终参加者选择此双胞胎。他称于将来会继续研究，包括进行血液测试，并于未来18年监测双胞胎的成长。
他称，于进行研究前，曾就使用名为CCR5的人体免疫细胞表面蛋白质，咨询多个科学家及医生，及后也向来自美国哈佛及史丹福大学的道德学学者会面，并展示其研究数据，而他本人亦直接参与研究过程。团队成员先与参加夫妇会谈两小时，于一个月后贺建奎直接与参加者会面，过程中也向他们解释同意书上每个项目，而他们亦可提出问题。他强调，参与的夫妇是受过教育的人，完全明白研究项目内容。
对于被质疑不符合医学道德，他反问提问者有否亲历朋友或亲戚患上基因疾病。他称自己曾经亲身经历，并明白他们需要帮助。他称，自己将研究所得的知识与大众分享，现在交由社会大众决定如何运用。至于未来会否向大众公开双胞胎的身分，他回覆指中国法例禁止公开爱之病患者身份。此外，参加的夫妇正接受观察，有关资料将向专家公开。
至于资金来源，他称无收取来自任何公司或业内人士的资金，包括自己的基因公司在内，而参加者只会收到相关医疗费用。
David Baltimore 峰会主席于会上批评研究不透明，业界未能参与过程，甚至于婴儿出生后才获悉有关研究。他也指研究无医学上的必要性，认为其他讨论比起向单一患者给予保护更为重要。峰会将就研究于明天发表声明。
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