巴西官员表示，与科兴生物合作开发的新冠疫苗预防感染有效率为50.38%，达到了全球监管机构批准的接种门槛，但远低于上周宣布的78%。
据彭博社报道，圣保罗州官员和Butantan研究所的研究人员当地时间周二（12日）在举行的新闻发布会上解释，他们将病例分为六类：无症状、极轻、轻度、两个不同程度的中度、重度。前两类不需要就医。
官员们称，78%是从轻度、中度和重度病例中计算得出的。当考虑到1万3000名受试者中的极轻型病例时，这个数字就变成50.4%，安慰剂组有167人感染，疫苗组有85人感染。该疫苗被证明可100%预防重症病例。
巴西监管机构和世界卫生组织批准疫苗使用的有效率门槛均为50%。
该疫苗接种产生的最大副作用是局部疼痛，以及头痛和疲倦。Butantan称，没有任何严重不良反应报告。试验当中，安慰剂组有七名受试者需要住院治疗，接种疫苗组无人需要住院。
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