科兴疫苗后期数据 保护率介于50.65%至91.25%

科兴基于疫苗测试结果,已正式向中国国家药监局提交附条件上市申请。(法新社)
科兴基于疫苗测试结果,已正式向中国国家药监局提交附条件上市申请。(法新社)

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(早报讯)世界卫生组织周五(2月5日)举行冠病例行发布会,称世卫正对13款冠病疫苗展开评估,其中四款疫苗的评估进度已到后期阶段,包括中国国药集团(Sinopharm)和北京科兴中维生物技术有限公司(Sinovac)各自研发的两款冠病疫苗。

路透社报道,科兴疫苗第三期临床研究数据显示,截至去年12月16日在巴西有逾1万2000名18岁或以上医务人员接受测试,得出253宗有效个案,相隔14天接种两剂疫苗的保护效力为50.65%,对需要就医的病例保护效力为83.70%,对住院、重症及死亡病例的保护效力为100%。

该疫苗在土耳其的试验数据显示,截至去年12月23日共有7371名医护人员或一般民众接受测试,其中1322名受测者完成两剂接种并进入第二剂接种后14天的观察期。根据29宗个案分析显示,接种两剂疫苗14天后预防病毒的保护效力为91.25%。

科兴基于上述结果,周三已正式向中国国家药监局提交附条件上市申请,并获受理。世卫助理秘书长西芒在记者会上表示,已派团队前往中国考察相关设施。

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