中国国药疫苗三期临床数据发布 保护力超七成

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国际医学期刊《美国医学会杂志》(The Journal of the American Medical Association)5月26日刊登了中国国药灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,结果显示,两针接种后14天,疫苗组的保护效力超过七成。

据微信公号“国资小新”报道,国药集团中国生物发表《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。报告总结中国生物所属北京生物制品研究所(BIBP)、武汉生物制品研究所(WIBP)灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。

研究结果显示,中国生物两款灭活疫苗两针接种后14天,能产生高滴度抗体,形成有效保护,且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%,HB02疫苗组的保护效力为78.1%。安全性好,不良反应多为注射部位疼痛,程度轻,具有一过性和自限性。

这是全球首个正式发表的灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。

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