（早报讯）由英国牛津大学和英国阿斯利康公司联合开发的“牛津冠病疫苗”，获得英国安全监管机构的批准，重新恢复临床试验。
英国阿斯利康公司发言人周六（9月12日）说，疫苗审查委员会的安全审查员已向英国药品与健康产品管理局（MHRA）建议，恢复该疫苗试验是安全的。在获得批准后，该公司已恢复该疫苗的英国临床试验。发言人称，该疫苗是目前世界上最先进的疫苗之一。
与此同时，牛津大学在一份声明中表明，该疫苗的独立审查程序已结束。按照疫苗审查委员会和英国药品与健康产品管理局建议，该疫苗第三期试验将在全国所有临床地点重新开始。
9月8日，该款名为AZD1222的疫苗在第三期人体测试中，因一位英国志愿者出现可能由疫苗引发的“严重不良反应”，暂时停止接种测试。据媒体披露，该志愿者出现了与罕见的脊髓炎有关的神经系统症状。
英国卫生部长汉考克说，该疫苗恢复第三期试验是令人欣慰和期待的，“最好的情况是，疫苗能在今年底推出。我认为明年可能性更大，明年前几个月是最可能的。”
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