再生元制药公司向美国FDA申请紧急使用授权

美国再生元制药公司星期三(7日)表示,已向美国食品药品管理局(FDA)申请其2019冠状病毒疾病(COVID-19)病毒抗体疗法的紧急使用授权。(路透社)
美国再生元制药公司星期三(7日)表示,已向美国食品药品管理局(FDA)申请其2019冠状病毒疾病(COVID-19)病毒抗体疗法的紧急使用授权。(路透社)

字体大小:

(早报讯)美国再生元制药公司(Regeneron Pharmaceuticals)周三(8日)表示,已向美国食品药品管理局(FDA)申请其2019冠状病毒疾病(COVID-19)病毒抗体疗法的紧急使用授权。

美国总统特朗普在感染冠病病毒后使用了该公司的所谓“抗体鸡尾酒疗法”。出院后的特朗普在星期三大赞了这种疗法,并承诺将批准其紧急使用,并向所有美国人免费供应。

该公司周三在一份声明中表示,根据公司与美国政府的协议,如果FDA批准紧急授权,政府将免费向美国人民提供初始剂量,并负责分配。该公司表示,目前有可供大约5万名患者使用的剂量,预计未来几个月内将有可供30万名患者使用的剂量。

据报道,由美国再生元制药公司制造的REGN-COV2药物是目前正在测试的几种可能有助于治疗冠病患者的单克隆抗体疗法之一。上个月末,再生元制药公司报告了一项试验的初步结果,表明这种鸡尾酒疗法可以降低非住院冠病患者的病毒水平。

LIKE我们的官方面簿网页以获取更多新信息