（早报讯）为了遏制2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫情继续蔓延，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首种可在家使用的冠病病毒自我检测试剂盒。
中通社报道，这种在家自用的检测试剂盒，它适用于14岁及以上患者。该试剂盒属于处方药，可在30分钟内出结果。FDA表示，只要医护人员怀疑病人可能感染冠病，就可以为患者提供这款检测试剂盒。
美国食品药品监督管理局专员哈恩在推特中说：“我们将继续以高速反应应对冠病。”“美国食品药品监督管理局授权了第一个完全可以在家使用幷检测出冠病的设备。这是一项重要的进步，突显了我们对扩大检测范围的承诺。”
该试剂盒是由Lucira Health开发的家用鼻采样试剂盒。用户只需使用试剂盒附带的鼻拭子收集样品，将样品放入小瓶中。小瓶插在一个设备里，设备上的发光显示屏会在30分钟或更短的时间内显示检测结果。根据Lucira Health网站的说法，该检测设备的价格合理，预估价格不到50美元（67新元）。
尽管这种检测能够当场提供结果，但它仍不是某些研究人员呼吁用于大规模人群筛查的廉价且快速的抗原检测方法。
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