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美国食药局批准“抗体鸡尾酒疗法”紧急使用许可

美国食品及药物管理局批准美国再生元制药公司的“抗体鸡尾酒疗法”紧急使用许可。(路透社)

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(早报讯)美国食品及药物管理局(FDA)批准美国再生元制药(Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)的“抗体鸡尾酒疗法”紧急使用许可。

美国总统特朗普上月确诊冠病后,亦曾接受该疗法。他称赞该药物,并承诺将迅速批准该药物用于治疗冠病病毒。

据报道,美国FDA表示,在临床试验中,casirivimab和imdevimab两种单抗同时使用后,在28天内可减少冠病患者的住院治疗和高危患者的急诊次数,FDA将持续评估这种探索性疗法的安全性和有效性。

美国再生元制药公司表示,美国政府将分配冠病疫苗的初步供应,预计将治疗约30万名冠病患者。

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