（早报讯）巴西星期二（12日）公布了中国科兴疫苗第三期临床试验结果，其冠病疫苗的整体有效率只有50.38%，勉强获得监管部门的批准，且比上星期公布的初始结果少了将近30个百分点。
路透社报道，负责巴西疫苗研制和临床试验的圣保罗市布坦坦研究所(Instituto Butantan)周二宣布了这一结果。
根据这一最终实验结果，科兴生物公司的冠病疫苗符合世界卫生组织规定的疫苗有效率必须超过50%的最低条件，但是这一疫苗的有效率远低于美国辉瑞与德国生物技术开发的疫苗，其有效率为95%，美国莫德纳研发的疫苗有效率为94.1%。
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