美国批准对强生疫苗的紧急使用

美国食品药品监督管理局批准对强生疫苗的紧急使用。(法新社)
美国食品药品监督管理局批准对强生疫苗的紧急使用。(法新社)

字体大小:

(早报讯)法新社报道,美国食品药品监督管理局(FDA)周六(27日)批准对强生(Johnson & Johnson)疫苗的紧急使用,令它成为美国第三只可供接种的冠病疫苗。

美国药管局的专家组周五(26日)表决赞成授权强生疫苗紧急使用。

美药管局此前发布的分析报告指,强生疫苗在接种一剂至少14天后,对冠病中症到危重症提供的保护效力为66.9%,在接种一剂至少28天后的保护效力则为66.1%。与此前两款在美获批的冠病疫苗需要接种两剂不同,强生疫苗只须接种一剂。

LIKE我们的官方面簿网页以获取更多新信息