美国批准对强生疫苗的紧急使用

（早报讯）法新社报道，美国食品药品监督管理局（FDA)周六（27日）批准对强生（Johnson & Johnson）疫苗的紧急使用，令它成为美国第三只可供接种的冠病疫苗。

美国药管局的专家组周五（26日）表决赞成授权强生疫苗紧急使用。

美药管局此前发布的分析报告指，强生疫苗在接种一剂至少14天后，对冠病中症到危重症提供的保护效力为66.9%，在接种一剂至少28天后的保护效力则为66.1%。与此前两款在美获批的冠病疫苗需要接种两剂不同，强生疫苗只须接种一剂。