（早报讯）美国一名高官表示，一组独立监测人员正在对牛津-阿斯利康冠病疫苗的安全性和有效性进行评估，预计其紧急使用授权可在一个月内获批。
路透社报道，因疑似引发血栓问题，多个国家相继宣布暂停使用这款疫苗。最新加入停用之列的国家包括葡萄牙、斯洛文尼亚和西班牙。
由牛津大学研发的阿斯利康疫苗根据一项单独试验数据，获授权在欧盟国家和其他国家使用，美国监管机构则仍在等待美国的相关数据。
美国国立卫生研究院（NIH）主任柯林斯周一（15日）受访时说，独立监测人员正在分析取自美国一份3万2000人的研究数据。
柯林斯说，如果分析结果确认牛津-阿斯利康疫苗安全有效，美国食品与药物管理局（FDA）估计需要约三周时间分析试验数据，然后专家咨询小组将开会并就是否建议授权进行表决。
丹麦和挪威出现接种引发出血和血栓等严重副作用的个案后，多个欧盟国家包括法国和德国相继暂停使用牛津-阿斯利康疫苗。
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