待独立评估 美国或一个月内向阿斯利康疫苗开绿灯

美国国立卫生研究院主任柯林斯说,如果分析结果确认牛津-阿斯利康疫苗安全有效,美国食品与药物管理局估计会在一个月内给予其使用授权。(路透社)
美国国立卫生研究院主任柯林斯说,如果分析结果确认牛津-阿斯利康疫苗安全有效,美国食品与药物管理局估计会在一个月内给予其使用授权。(路透社)

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(早报讯)美国一名高官表示,一组独立监测人员正在对牛津-阿斯利康冠病疫苗的安全性和有效性进行评估,预计其紧急使用授权可在一个月内获批。

路透社报道,因疑似引发血栓问题,多个国家相继宣布暂停使用这款疫苗。最新加入停用之列的国家包括葡萄牙、斯洛文尼亚和西班牙。

由牛津大学研发的阿斯利康疫苗根据一项单独试验数据,获授权在欧盟国家和其他国家使用,美国监管机构则仍在等待美国的相关数据。

美国国立卫生研究院(NIH)主任柯林斯周一(15日)受访时说,独立监测人员正在分析取自美国一份3万2000人的研究数据。

柯林斯说,如果分析结果确认牛津-阿斯利康疫苗安全有效,美国食品与药物管理局(FDA)估计需要约三周时间分析试验数据,然后专家咨询小组将开会并就是否建议授权进行表决。

丹麦和挪威出现接种引发出血和血栓等严重副作用的个案后,多个欧盟国家包括法国和德国相继暂停使用牛津-阿斯利康疫苗。

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