（早报讯）欧洲药品管理局（EMA）周五（4月9日）表示，当局正在审查接种强生疫苗后出现的血栓案例。
欧洲药品管理局周三宣布，出现血栓属于接种阿斯利康疫苗的“非常罕见”副作用。这是继阿斯利康疫苗之后，当局针对接种后出现血栓进行审查的第二款冠病疫苗。
彭博社报道，该药管局表示，目前发现4起在接种强生疫苗后，出现与低血小板有关的严重罕见血栓案例，其中一人死亡。
这四起血栓个案，一起发生在该疫苗的临床试验中，当时公司指没有证据表明这与疫苗有关；另外三起则出现在美国，美国目前已为近500万人接种强生疫苗。
强生公司在一个电邮声明中说，该公司正与监管机构合作，以评估有关罕见血栓的数据，目前未确定疫苗与血栓存在明确的因果关系。
