欧洲重启接种强生疫苗并建议加注警示标签

欧洲药品管理局表示,接种强生冠病疫苗可能引发致命性血栓的风险非常罕见。(路透社)
欧洲药品管理局表示,接种强生冠病疫苗可能引发致命性血栓的风险非常罕见。(路透社)

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(早报讯)美国强生制药公司周二(4月20日)宣布重启其在欧洲的接种活动,而欧洲药品监管局建议在其标签上加注安全警示标语。

路透社报道,在强生制药宣布重启欧洲的接种活动前,欧洲药品管理局表示,接种强生疫苗可能引发致命性血栓的风险非常罕见。

欧洲药品管理局周二建议,在强生疫苗的产品标签上加注可能引发血小板减少的警示语,并指接种强生疫苗的好处大于风险。

荷兰已宣布,将在周三恢复使用强生疫苗。

强生疫苗为只须接种一剂的冠病疫苗。美国有将近800万人已接种这款疫苗。

美国食品与药物管理局正在审查接种强生疫苗者出现罕见血栓的个案,美国一咨询委员会将于周五举行会议并针对强生疫苗提出建议。

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