罕见海绵状脑病又一起。每周运动六天的七旬健康老人，突患上罕见的海绵状脑病，刚入院时还能走能吃，两周后不能吃、不能说、不能动，目前还在医院留医。
《联合晚报》4日报道，一名五旬妇女患罕见海绵状脑病克雅二氏病（Creutzfeldt-Jakob disease，简称CJD），突然呼吸困难、手脚失控和失去语言能力，三个月后不治。
新闻见报后，王女士（化名）通过《联合晚报》面簿联络记者，希望讲述父亲患病的过程，让读者更了解这个罕见的疾病。
王女士说，父亲已逾古稀之年，但身体向来很健康，患病前每周都会运动六天。
老人家对饮食一向来也很注意，所以即便有高血压、高胆固醇的问题，也还控制得很好，对日常生活没有太大影响。
去年10月，王女士就注意到父亲的情绪开始改变。原本乐观、积极的他突然开始质疑生命的意义，也经常心情低落。
向来独立自主的老人家，身体不舒服总是自己看医生，但去年11月上旬，他突然说胸口闷、呼吸困难，要孩子带他去看医生，两次入院检查，都没发现什么问题。
老人家的身体情况几天内情况迅速恶化，开始出现克雅二氏病的征状。
除了呼吸开始困难，也开始丧失部分认知能力，比如忘记日期、不记得东西放在什么地方、洗手后没关水龙头、拿垃圾袋走到垃圾桶却忘了要丢垃圾等等，征状和失智症非常接近。
王女士说，父亲的反应速度也变慢，有时甚至目光呆滞，仿佛生活在自己的世界里。他的左手开始抽搐，很简单的动作如扣扣子、系腰带无法完成，走路时左右脚也不协调，需要人搀扶。
去年12月4日，老人家入院接受全面的检查。当时，医生对他进行了脑部磁核共振扫描（MRI），也抽取脊髓液化验。
通过脑部扫描，医生发现老人脑部出现克雅二氏病的典型症状，脑电图（EEG）也有异常，再结合临床病症最后确诊为散发型克雅二氏病（sporadic CJD）。
老人住院至今两个月，家人一直陪伴在他身旁。
完整报道，请翻阅2018年2月7日的《联合晚报》。
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