原本活泼乱跳，跟其他孩子一样天真无邪，五月罹患罕见非典型畸胎横纹肌样瘤之后，三岁男童的小小世界顿时变了样。
尽管动手术切除了50%肿瘤，无奈病情两周后复发，肿瘤来得又凶又猛，体积也比之前的来得更大，导致小男童左手左脚全瘫痪，右手右脚也不灵光，如今仍在医院接受化疗。
患病小男童是三岁的许勇杰，他跟一般三岁孩童一样，原本过着无忧无虑的快乐生活，病魔却在今年五月找上他，让他患上罕见的非典型畸胎横纹肌样瘤（Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor，简称ATRT），生活从此起了天翻地覆的变化。
根据网上资料显示，这种肿瘤属恶性肿瘤，扩散速度非常快，肿瘤通常被出现在大脑或脊椎。在美国，每一百万名孩童中，有三人会被确认患上这种病症。
许勇杰的母亲莎莎（28岁，家庭主妇）今早在医院受访时告诉《联合晚报》，儿子今年五月开始频频申诉左手臂疼痛，颈项不能转。他们于是在20日将他送入竹脚妇幼医院检查。
医生随后诊断出他患上罕见疾病，需要立即安排住院治疗。“我们当下的反应是，为什么我的孩子需要经历这么大的苦？”
两夫妻没有放弃，医生也在5月30日为许勇杰动手术，切除50%的肿瘤。“由于另半边的肿瘤太靠近神经系统，所以需要先观察。”
无奈的是，被切除的肿瘤短短两周已长回，并比之前来的更大。“医生过后建议我们让孩子接受化疗，而我们也让孩子转院到国大医院去，每周一到周五接受化疗。”
莎莎接着说，孩子的病情虽有好转，但目前左手左脚完全瘫痪，右手右脚不灵光。
“我们也不知道他还需要住院多久，只希望他能够尽快康复，不要再受病魔折腾。”
许勇杰的医药费还需10万多元，而夫妻也上网道网络募款平台GIVEasia筹款。“我们非常感谢大家的踊跃捐款，而目前我们已筹得超过五万元。”
完整报道，请翻阅2019年7月1日的《联合晚报》。
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