自幼患骨髓性肌肉萎缩症，卧床多年双脚不曾着过地，39岁女子身残心不残，10多年来坚持网店事业，顾客不知情，上门取货时被眼前一幕感动。她说：“我不希望人家同情我，我想靠自己。”
吴佩芬在2岁半被确诊患上脊髓性肌肉萎缩症，接下来她人生大部分时光就被困在床榻上。吴佩芬的母亲杨女士当年只有27岁，但她从不向命运低头，用坚强及乐观的意志将佩芬抚养长大。
杨女士说，“一开始的确沮丧过，但很快我就笑着接受了，她不能坐我就扶着她，她不能走我就抱着她，永远都是我的小婴儿。”
随着年纪增长，吴佩芬肌肉萎缩的情况愈发严重，19岁之后就足不出户，24岁开始无法吞咽，从此只能躺在家中，通过鼻管喝牛奶维持生命。
身体每况愈下，但吴佩芬的心态反倒日益积极向上，她除了看书、看电视、上网让自己不与社会脱节，在10多年前还开设网店“Vivian's Gift Shop”，售卖服饰、宠物衣服、礼品等，一直经营到现在。
吴佩芬向记者介绍自己的日常工作时，示范她如何利用“瞳孔鼠标”技术，转动眼球操控电脑及通讯软件来与顾客接洽、上网搜货、下订单，过程熟练有效率。
吴佩芬说，她不会特意在网上说明自己的病情，因此顾客大多都不知情，直到上门取货时才被眼前的一幕感动，之后成为她的忠实客户，也经常在网上帮她招生意。
“我获得很多人的爱，但我希望大家不是因为同情我，而是真心喜欢我的产品和服务才来。”吴佩芬满怀感激地说。
完整报道，请翻阅2019年9月1日的《联合晚报》。
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