我国国家传染病中心检讨瑞德西韦冠病疗效

“瑞德西韦”是由美国药剂公司吉利德研发的抗病毒药物,并在今年6月获得我国卫生科学局有条件批准,用于治疗重症冠病患者。(路透社)
“瑞德西韦”是由美国药剂公司吉利德研发的抗病毒药物,并在今年6月获得我国卫生科学局有条件批准,用于治疗重症冠病患者。(路透社)

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抗冠病病毒药物“瑞德西韦”(Remdesivir)在一项世界卫生组织的试验中被指效果不佳,新加坡国家传染病中心正积极检讨这项最新试验结果。

世界卫生组织本月15日发布其协调的疫苗测试计划——“团结”试验(Solidarity trial)的中期结果,其中提到抗冠病药物“瑞德西韦”对病例的住院时间或存活几率几乎没有影响。

“瑞德西韦”是由美国药剂公司吉利德研发的抗病毒药物,并在今年6月获得我国卫生科学局有条件批准,用于治疗重症冠病患者。

国家传染病中心答复《联合早报》询问时说,该中心冠病治疗工作组正在积极检讨美国国家卫生研究院近期公布的全球临床试验ACTT1的报告结果,以及世界卫生组织有关“ 团结”试验的预印本文件。ACTT1试验也研究了有关“瑞德西韦”对冠病病例的效用。

国家传染病中心也指出,世卫组织已组建另一个国际小组,其中有新加坡的代表,以进一步探讨最新实验结果,才发布最新的治疗建议。

该中心也说,随着不同平台仍在进一步讨论时,我国将继续使用现有的治疗方法。

“这是一种新疾病,相关研究和临床试验正在持续进行,旨在为病例带来最佳的治疗选择和策略。治疗指南是一份灵活的文件,须在出现新知识的情况下不断更新。”

国家传染病中心也强调,我国必须继续着重于尽早发现确诊病例、密切监测疫情进展,以及在适当时间点进行早期干预措施。

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