交流站:口罩的区别与选择

(图/Pexels)
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我多年前从医,目前服务于医疗器械行业。本着为生命负责的态度,此文给大家讲解普通民用和医用口罩的区别,以及如何选择可靠的医用口罩。

口罩主要由三层结构组成,中间的熔喷无纺布是最核心的部分,具有防尘、防飞沫、防细菌病毒等致病微生物的作用,可分为普通民用、医用或外科级别。

普通民用级别又称日常防护口罩(Disposable Face Mask),中间层所使用的熔喷布,是没有经过极化处理加入电荷的普通熔喷布。这种熔喷布的孔径一般在几微米到十几微米之间,大的飞沫直径100微米;如果风干失去水分,很快可以降低到1微米以下,所以它只有阻隔大飞沫的效果。没有静电吸附效果,在吸气的时候,细菌和病毒会随着气压差进入体内,防护作用可想而知。熔喷布供应紧张时,更有很多小作坊的不合规熔喷布流入民用口罩市场。

医用口罩(Disposable Medical Mask)或外科口罩(Disposable Surgical Mask)使用有极化处理的熔喷布,使熔喷布带上静电并长时间保持这一状态。空气中的颗粒即使尺寸小于熔喷布的孔径,也会因为熔喷布表面静电强大的吸附力,在通过口罩时会被增加的静电作用吸附。医用口罩还须满足其他严苛的防护标准,如细菌过滤效率(BFE)须达95%以上,有些能达到99%。此外,防水、密闭性能相对较好,可用于医院工作人员,普通民众也可以使用。

医用口罩的佩戴时间一般是四小时,使用了四小时就建议更换,一旦有唾液飞溅物沾污,也须立即更换。口罩不应重复使用,因为呼吸的潮气会使熔喷布的静电吸附效果下降,降低对细菌病毒的阻隔效果。如果有选择,建议尽量不使用可水洗的传统纺织布口罩,因为布口罩的纤维孔径更大。

前段时间,中国出口到海外的口罩出现很多质量问题,尽管有些口罩包装上印有“FDA/CE”(即美国食品及药物管理局和欧洲合格认证)字样。中国医疗器械生产许可证或医疗器械注册证,是一个可靠的资质证明,因为要拿到这个证书,须经过中国国家药品监督管理局现场核查生产环境、第三方机构严格检测;大量在疫情后转产口罩的不合规厂家通常拿不到。

中国海关目前也规定,没有医疗器械生产许可证或医疗器械注册证的厂家,所生产的口罩不能出口。不过,大量不合规口罩已流到海外,特别是民用口罩。它们在中国根本没有市场,现在就主打海外市场了,还在包装盒或广告上印FDA、CE字样。中国海关从4月起已禁止这样的包装,因为FDA和CE是监管医用口罩的,根本不会对民用口罩进行认证。这类口罩价格也一低再低。

因此,建议认准包装盒上是否有“医用”或“外科”(Medical或Surgical)口罩的字样。若负担得起或到人多的地方,还是尽量选择正规的医用口罩。

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