本周在新加坡交易所主板第二上市的医疗企业康哲药业控股（China Medical System）已进入可持续发展新周期。其中，公司的国际业务收入预计快速增长，皮肤健康业务也将分拆并计划于香港联交所主板独立上市。
康哲药业控股有限公司执行董事兼首席财务官陈燕玲接受《联合早报》访问时，作以上表述。
这家公司在香港第一上市，星期二（7月15日）于新交所主板第二上市，成为新交所挂牌的第40只医疗保健股。星期二，它的股价以2.05元开盘，盘间一度较开盘价大涨11.7％至2.29元，收报2.28元，涨幅为11.2％，市值达318亿港元（52亿新元）。
陈燕玲说：“康哲药业致力于成为中国医药企业的产业国际化的‘先锋’，而新加坡正是我们深度链接亚太新兴市场的关键支点。目前，康哲药业已于新加坡围绕研发、生产、销售和创投等医药产业全链条，建立相关业务公司。
新交所上市提升国际影响力与竞争力
“此次在新交所的成功挂牌，将提升公司的国际影响力与竞争力。”
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截至去年底，公司年营收为86亿2000万元人民币（约15亿4100万新元），员工人数6141人，中国医疗机构销售网络超过5万家。
陈燕玲指出，康哲药业30多年来，已建立完善的医药产品全生命周期管理体系，打造约40款具差异化优势的创新产品，其中五款创新药已在中国获批并成功商业化。
“我们的皮肤健康业务‘德镁医药’，在细分领域崭露头角，成为行业领军者，计划于香港联交所主板独立上市。”
同时，康哲药业在新加坡已逐步建立包括CMS R&D、PharmaGend、Rxilient和新加坡创投平台在内的本地化业务集群，实现医药产业全链条，以更深广地拓展亚细安和中东市场。
在新加坡厂房面积3万平方米
其中，PharmaGend在新加坡的厂房面积约3万平方米，拥有片剂、胶囊等剂型的生产线，未来计划进一步建设注射剂、软膏剂、鼻喷剂等生产线，并已通过美国食品和药物管理局（FDA）和新加坡卫生科学局（HSA）的双重认证，具备生产面向全球的高质量药品的能力。
负责国际销售的Rxilient公司，以新加坡为总部，包揽东南亚及中东等十多个国家和地区的市场销售。
目前，Rxilient在东南亚、港澳台地区、中东累计提交近20款药品和医疗器械的上市申请，覆盖皮肤科、眼科、肿瘤、自身免疫、中枢神经等疾病领域。
陈燕玲说：“目前整体亚太新兴市场国际业务收入占比还比较小，但未来随着Rxilient重磅品种，如芦可替尼乳膏（Ruxolitinib）和静脉注射用特瑞普利单抗（Toripalimab）于东南亚、港澳台等权利区域陆续获批上市，以及PharmaGend获得更多承包开发与生产（CDMO）订单，集团的国际业务的收入将快速增长。”
芦可替尼乳膏用于白癜风治疗、静脉注射用特瑞普利单抗则被用于治疗多种类型的癌症。
集团前两年业绩下滑
至于康哲药业在2023年和2024年业绩下滑，她表示，主要原因是公司三款原研药在中国国家集采政策执行后，未中标的影响。
在这个政策下，中国当局通过公开招标等方式，组织中国全国范围内的医疗机构，对特定药品进行统一采购，通过规模化采购，降低药品价格，提高采购效率，同时保障药品质量和供应的稳定性。
不过，公司认为，这类重大负面影响基本已结束。
“随着创新药逐步进入大规模临床应用、储备优质创新开发线源源不断获批上市，以及独家药持续增长，公司将进入由独家药、创新药驱动的高质量、可持续发展新周期，营收、净利及股本回报率均有望恢复增长。”
