1岁多男童患罕见肌肉萎缩症，一劳永逸的治疗费用近300万元，又须在2岁前进行，父母无奈网上众筹，但一个月内若筹不到钱，男童永远无法正常行走。

患上脊髓性肌肉萎缩症（第二型）（Spinal muscular atrophy type 2）的施宇骏，是父母在结婚两年后，于前年10月2日迎来的爱情结晶，今年即将满两岁。

小宇骏的母亲Shuwen（33岁）受访时绘述，怀孕时定期做产检，宝宝一直都没问题，儿子出生后也无异样，直到七个月大后，才出现了症状。