近日在美国被召回的两款冠病诊断检测器中,有至少一款在本地使用。卫生科学局已通知本地医疗实验室,检测结果可能出偏差,须进一步确定检测结果。
美国食品与药物管理局本月14日对雅培制药公司(Abbott Laboratories)的“Alinity m Sars-CoV-2 AMP”和“Alinity m Resp-4-Plex AMP”两款聚合酶链式反应(PCR)检测器发出级别最严重的一级召回令,指这两款检测器可能出现假阳结果。当局也在9月通知当地医疗业者和实验室这项消息。
假阳结果可能是处理样本时,其中一个样本溢流到其他样本所致,但美国当局说至今未接获使用检测器导致死亡或健康受严重危害的通报。
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