美国当局呼吁民众不要使用部分冠病自助检测仪,其中有两款也在本地销售。卫生科学局受询时说,新加坡的检测仪都获该局批准并达标,这两个品牌在本地的检测仪供应不受影响。
美国食品及药物管理局(FDA)较早前发出公告,呼吁当地民众不要购买未经当局授权的标准Q冠病抗原家用检测仪(SD Biosensor Standard Q COVID-19 Ag Home Test)和Flowflex抗原快速检测仪。
我国卫生科学局受询时说,同个制造商品牌下或有数个版本的抗原快速检测(ART)自助检测仪。有关公司可能会在不同国家为特定版本的检测仪寻求授权使用,不同版本检测仪的差别包括包装和标签。