赛默飞世尔科技公司在本地开设新的无菌药物灌封设施,满足亚太市场对药物的需求,同时扩大和加速我国对关键药物的研究以及疫苗的开发和生产。
新的无菌药物灌封设施位于裕群圈(Joo Koon Circle)一带,厂内设有高速、全自动的小分子和大分子无菌灌封生产线。制药过程中,灌装(fill-finish)是最终生产疫苗和药物供消费者使用的关键步骤。
在新加坡经济发展局(EDB)的协助下,高科技仪器公司赛默飞世尔(Thermo Fisher Scientific)的良好生产规范(Current Good Manufacture Practices,CGMP)设施将会进行端到端、全程无菌且快速的疫苗生产和制造服务,加强我国的疫苗供应链。CGMP是动态药品生产规范,确保药品在生产和物流的每个环节都有认证。