加强活性成分监管 卫科局展开公众咨询

卫生科学局就拟定医疗保健产品法令中关于活性成分的新条例，展开公众咨询。

活性成分是可用于制造保健品的药理学活性物质，常见于理疗产品、细胞组织，基因治疗产品，以及医疗设备。目前活性成分受两个不同的法令监管，分别是1938年的毒药法令（Poisons Act）和1975年药品法令（Medicines Act）。

卫科局指出，随着活性成分的制作与供应链日趋复杂，将相关管制精简化可确保活性成分持续达到适当水平，因此当局将整合与加强活性成分的监管，把它纳入医疗保健产品法令（Health Products Act）。