手握2019年10月17日自己接受骨髓移植后躺在医院病床的照片，九岁的何雯晴忍着脚上的疼痛，慢慢走向素未谋面的林维杰，抱住了他，轻轻说了声“谢谢”。因为，他捐出骨髓，让她获得了重生。
何雯晴自幼患有再生障碍性贫血（aplastic anaemia），导致骨髓未能产生足够的新细胞来补充血液细胞。四岁半时，她血液中的血小板降至严重程度，急需接受骨髓移植才能保命。
目前是工程师的林维杰（32岁）在大约10年前，为了想给一名女生留下好印象，就和她一起加入本地的骨髓捐赠计划。他后来如愿和那名女生结婚了，而他这个看似不经意的善举，恰恰救了何雯晴一命。两人的骨髓100％匹配。
配合世界骨髓捐赠者日，非盈利组织“骨髓捐赠计划” （Bone Marrow Donor Programme，简称BMDP）星期六（9月21日）在比达达利民众俱乐部，安排10对骨髓捐赠者和受益者相聚。
何雯晴在父母亲的陪同下前来和恩人相见，还带来她绘制的彩画和“小马宝莉”彩色泥塑送给他。
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她的爸爸何松安（61岁，营运经理）说，当年得知女儿患上这个罕见的先天性疾病，他和妻子都很难过，但知道必须同女儿一起面对。能找到与女儿完全匹配的捐赠骨髓，他们认为这简直是奇迹。
全职照料女儿的妈妈吴秀玲（52岁）说，孩子接受骨髓移植前连续10天接受化疗，好让免疫系统更能接受捐赠骨髓；移植骨髓后，女儿还得承受常人难以承受的痛苦。
捐赠骨髓虽然完全匹配，但何雯晴的身体最终也只能接受98％。由于药物副作用等因素，她还得了肺炎，而且出现水肿、皮肤干裂和口腔溃疡等情况，被送入重症病房72天，总共留医182天。
吴秀玲说：“女儿接受骨髓移植前，我们给她做很多心理建设，鼓励她勇敢面对治疗、扎针抽血的痛楚。住院期间，她不曾掉眼泪，很乐观坚强。由于她一度得肺炎，得插管辅助呼吸，所以学会了用手语和我们沟通。”
为了庆祝女儿重获新生，父母决定将骨髓移植的日期当作孩子的“重生日”，每年为她庆祝两个生日。他们也将她的名字从原来的“何汶羲”改为“何雯晴”，寓意雨过天晴。
饱经病痛和磨难的何雯晴非常瘦小，如今不到12公斤，相当于一个三岁孩童的体重，目前行走时双脚仍会疼痛。何松安说，他们现在希望能加强女儿的体质，好让她明年可以正式进入小学一年级。
之前只上过幼儿园的何雯晴说：“我最想上‘大学校’，能看到其他小朋友。”
林维杰受访时说，当年知道自己有机会救人一命时义不容辞。“如今听了何雯晴的故事，我倒觉得应该感激她，她让我对自己拥有健康感恩。”
一般上，骨髓捐赠者和受益人不会知道彼此的身份。骨髓捐赠计划这次是特意征询了这10对捐赠者和受益者的同意，才安排他们见面，目的是希望借此鼓励更多人捐赠骨髓救人。
