我国研发的一款抗癌药物获准展开人体试验，有望为常见致盲疾病带来新疗法。
新加坡科技研究局星期一（7月14日）发文告说，由属下分子与细胞生物学研究院（Institute of Molecular and Cell Biology）开发的抗癌药物PRL3-zumab，已获得卫生科学局批准进行人体临床试验。
PRL3-zumab是一款免疫治疗广谱（broad-spectrum）抗癌药物，对多种不同类型的癌症可能有效。如今，研究人员也发现，这款药物在治疗“湿性黄斑变性”（wet age-related macular degeneration）和糖尿病视网膜病变方面展现出潜力。这两种疾病都是导致失明的主要原因。
根据发表在自然科学期刊《自然通讯》（Nature Communications）上的一项临床前研究，PRL3-zumab可显著减少眼部受损血管的渗漏，而血管渗漏正是引发视力丧失的关键因素。这项研究由分子与细胞生物学研究院，与新科研衍生生物技术公司英创（Intra-ImmuSG）的科学家共同进行。
研究团队已在今年6月16日获得卫科局批准，准备开展人体试验，以评估PRL3-zumab对眼疾的疗效和安全性。这项试验预计今年稍后启动。PRL3-zumab先前已在癌症病人中，完成了第二阶段的人体试验。
显著抑制异常血管渗漏
分子与细胞生物学研究院高级首席科学家曾琦教授指出，她在20多年前首次发现PRL3蛋白时，并未料到癌症研究成果，最终也能为视力保健带来新希望。曾琦也是英创的创办人。
药名中的“PRL3”，是曾琦在1998年发现的一种癌细胞内特有蛋白，面积仅为癌细胞的亿万分之一。至于“zumab”则代表一种经过基因改造、适合人体使用的抗体。
目前，患有上述眼疾的病人，通常须每月进行眼内注射，过程存在感染或晶状体受损的风险。此外，约45％的患者对现有治疗反应不佳，凸显替代疗法的迫切需求。
文告说，PRL3-zumab与现有疗法不同，采用静脉注射方式。临床前数据显示，这种给药方法比眼内注射更能有效减少异常血管渗漏，平均降幅达86％。
研究人员也发现，静脉注射的药效更持久，有望降低并发症的风险。
