4岁时确诊脑瘤，动刀后失去自理能力，无法说话、进食或行走，智力如同2岁童，如今已13岁的男童历经两年重新学会走路，在家人不离不弃的陪伴下，以自己的节奏，缓缓前行。
据《新明日报》报道，13岁的楷恩（Toby Hine）4岁时被诊断患上髓母细胞瘤（medulloblastoma），2017年接受脑部手术后，出现颅后窝综合征（posterior fossa syndrome），不仅言语受限，也完全无法进食或行走，生活能力几乎归零。
回忆起儿子患病前的模样，母亲蔡蕙真（49岁，商人）仍历历在目。“手术前，他和其他4岁的孩子没什么不同，聪明活泼、喜欢上学、唱歌跳舞，也爱和哥哥们、家里的狗玩，还很喜欢画画和拼乐高。”
知道孩子患癌的那一刻，一家人陷入崩溃，但蔡蕙真知道自己得撑住，随即四处向朋友求助，咨询不同医生的意见。“我当年常常会躲起来痛哭几分钟，甚至只是短短几秒，擦干眼泪后，又要若无其事地继续照顾家人。”
她忆述，动了手术后的楷恩，几乎判若两人，完全动不了，只能躺在床上。孩子接着经历了33次放射治疗（radiotherapy）、四轮强效化疗，以及串联式干细胞移植，在医院住了八个月，直到2018年1月才结束疗程。
复健之路漫长
蔡蕙真透露，儿子花了一年时间才重新学会进食，2019年才再次站起来。“我们每天让他练习站立，一点一点训练吞咽，从喝液体、吃泥状食物，再慢慢回到固体，就像重新养育一个宝宝。”
然而，尽管身体功能有所恢复，楷恩的认知和语言能力至今仍未好转，依然无法说话，行为表现如同2岁孩童。
他每天早上7时半到中午12时半在特殊教育学校上课，一周两次在家接受治疗师的训练，通过游戏提升动作能力和专注力。
谈及如何走过最艰难的日子，她直言，全靠家人的支持。“丈夫、两个儿子，还有我的父母，是我最大的后盾。”
完整报道，请翻阅2026年1月26日的《新明日报》。
