美国食品及药物管理局(FDA)更新强生公司冠病疫苗的警示标签,称接种该疫苗后出现罕见神经系统疾病的“风险增加”。
FDA已接获100份出现综合征报告FDA周一说,已收到100份有关接种强生疫苗后出现格林—巴利综合征(Guillain-BarréSyndrome,简称GBS)的报告,其中95人病况严重并须住院,另一人死亡。多数病例为50岁以上的男性。
美国至今已有约1280万人接种了强生单剂型疫苗。
请订阅或登录,以继续阅读全文!
字体大小:
美国食品及药物管理局(FDA)更新强生公司冠病疫苗的警示标签,称接种该疫苗后出现罕见神经系统疾病的“风险增加”。
FDA已接获100份出现综合征报告FDA周一说,已收到100份有关接种强生疫苗后出现格林—巴利综合征(Guillain-BarréSyndrome,简称GBS)的报告,其中95人病况严重并须住院,另一人死亡。多数病例为50岁以上的男性。
美国至今已有约1280万人接种了强生单剂型疫苗。