美药管局警示:接种强生疫苗后 出现罕见神经系统疾病风险增

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美国食品及药物管理局(FDA)更新强生公司冠病疫苗的警示标签,称接种该疫苗后出现罕见神经系统疾病的“风险增加”。(路透社)
美国食品及药物管理局(FDA)更新强生公司冠病疫苗的警示标签,称接种该疫苗后出现罕见神经系统疾病的“风险增加”。(路透社)

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美国食品及药物管理局(FDA)更新强生公司冠病疫苗的警示标签,称接种该疫苗后出现罕见神经系统疾病的“风险增加”。

FDA已接获100份出现综合征报告

FDA周一说,已收到100份有关接种强生疫苗后出现格林—巴利综合征(Guillain-BarréSyndrome,简称GBS)的报告,其中95人病况严重并须住院,另一人死亡。多数病例为50岁以上的男性。

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