（华盛顿综合电）知情人士透露，美国食品与药物管理局（FDA）会在本周批准药剂商辉瑞和默克的冠状病毒口服药，这将是抗疫征程中一个重要里程碑。

辉瑞的Paxlovid和默克的莫那比拉韦（molnupiravir）针对病毒检测呈阳性的高风险人群，病患需在家中连续服药数天。这些口服药的推出将减少医院的负担并降低死亡率。

在一项临床试验中，与服用安慰剂的患者相比，症状出现后三天内接受辉瑞药物治疗的患者住院情况减少了89％。