(华盛顿综合电)美国推迟至少两个月才决定是否发出紧急授权,让六个月至四岁的幼童接种辉瑞-德国生物科技公司的冠病疫苗。

由于奥密克戎变种毒株导致美国冠病确诊病例激增,美国食品与药物管理局(FDA)此前要求两家公司加快申请授权。它们已在本月提交了该年龄组三剂疫苗计划前两剂的数据。但在审查了新的试验数据后,FDA前天指出,须更多数据才能给予授权,以确保疫苗符合标准。FDA原定最快下周作出决定,并于本月21日启动五岁以下幼童的疫苗接种计划。这个年龄的幼童约有1800万。

FDA生物制品评估与研究中心主任彼得·马克斯指出:“如果某一个环节不符合这个标准,我们就不能继续前进。”