（华盛顿综合电）美国辉瑞及德国BioNTech向美国食品及药物管理局（FDA）申请，供65岁及以上人群接种的第二剂辉瑞冠病疫苗追加剂的紧急使用授权。
辉瑞及BioNTech周二向FDA提交的申请书中，附上了以色列两份数据分析报告。
第一份报告分析了超过100万名60岁或以上人士的数据，结果显示接种首剂追加剂四个月后再接种一剂追加剂的人，其确诊感染率和重症发病率低于仅接种一剂追加剂者。第二份报告以医护人员为对象，分析结果显示接种了两剂追加剂的医护人员，体内的冠病抗体水平明显高于仅接种一剂追加剂者。
