非洲近期暴发较罕见的“本迪布焦型”伊波拉疫情。目前尚无针对这一毒株的获准疫苗或治疗方案，加上这波疫情发现得晚，情况令人高度关注。究竟什么是伊波拉病毒？本迪布焦型为何更难防控？会否演变成更大规模的疫情？以下通过几个问答，梳理其中的风险与挑战。
什么是伊波拉病毒？
伊波拉病（Ebola）是目前已知致死率最高的传染病之一，流行于非洲撒哈拉以南地区。至今，科学界已发现六种伊波拉病毒，其中四种可致人类感染。
研究认为，伊波拉病毒最初经蝙蝠等受感染动物传给人类，再通过患者体液、受污染物品或密切接触在人与人之间扩散。伊波拉与冠病等经空气传播的病毒不同，伊波拉通常不会通过一般接触传播，医护人员与家庭照护者往往风险最大。
人受感染后，通常会出现发烧、疲劳、肌肉疼痛、头痛和喉咙痛等类似流感症状，还可能发展为呕吐、腹泻、器官衰竭，甚至内出血或外出血。
一些伊波拉康复者体内的病毒可能长期残留在眼睛、中枢神经系统和睾丸等“免疫豁免部位”，在极少数情况下甚至可能导致重新传染。
世卫组织的数据显示，过去的伊波拉疫情致死率介于25%到90%，平均约为50%。
本迪布焦型毒株有何不同？如何防治？
眼前这波疫情由较少见的“本迪布焦型”（Bundibugyo）伊波拉病毒引发。过去非洲多次伊波拉疫情中更常见的是扎伊尔型（Zaire）毒株，由本迪布焦型引发的很少。本迪布焦型病毒于2007年首次在乌干达被发现，后来仅在2012年于刚果（金）引发过一次疫情。
由于至今大多数疫苗与抗体疗法主要针对扎伊尔型病毒而研发，目前针对本迪布焦型病毒的相关研究很少，尚无获准使用的疫苗或特别抗体疗法。
目前，还没有可应对伊波拉所有毒株的统一疗法，但越早确诊并接受支持性治疗，患者的存活机会越高。支持性治疗主要包括静脉输液、补充电解质、维持血压、吸氧，以及处理继发感染和并发症等。
对于防控本迪布焦型病毒引发的疫情，目前主要依赖隔离、监测和支持性护理。
此次疫情为何特别令人担忧？
卫生专家担心，这波在刚果（金）暴发的疫情在被发现前，可能已在社区传播了数周。
疫情率先发生在刚果（金）东部的伊图里省长期受武装冲突影响的地区，医疗资源有限、环境恶劣，且人口流动频繁。此外，当地邻近乌干达和南苏丹边界，跨境流动提高病毒向外扩散的风险。乌干达已出现输入病例。
刚果（金）国家生物医学研究所所长穆延贝指出，这次疫情“发现得太晚”。此外，地方实验室使用的检测设备主要针对扎伊尔型病毒，因此未能及时识别本迪布焦型毒株，这进一步延误了防疫时机。
会否演变成全球大流行？
世卫组织日前宣布，这波疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”，但强调这并不意味着全球进入类似冠病的大流行阶段。
专家指出，伊波拉对全球整体构成的风险仍然较低，因为这类病毒主要通过体液接触传播，不像冠病那样容易在空气中传播。伊波拉2014年至2016年在西非大暴发期间，欧美国家的病例数非常少。
不过，世界卫生组织指出，目前这波疫情的规模仍不确定，乌干达、卢旺达和南苏丹等与刚果（金）接壤的国家面临较高风险，因此国际协调与跨境防疫十分关键。
专家指出，刚果（金）曾多次应对伊波拉疫情，相关经验与防控体系较10年前明显改善；这回能否尽快控制情况，将取决于未来数周的监测、隔离与国际支援力度。
